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        常見問題

        / Common Problem

        問:HAMA在組織表面的粘附性能怎么樣?我想用HAMA當做膠水替代手術縫合可以嗎?

        答:高分子量的HAMA溶液很黏稠,涂布在損傷的組織表面有較好的附著性能,適合作為創口敷料。單純HAMA水凝膠,其固化后的水凝膠粘附性能和強度目前均達不到直接替代手術縫合線的要求。HAMA上有豐富的可改性基團,可以進一步改性做化學修飾,或結合其他材料一起構建復合水凝膠,從而進一步提高其作為粘合劑使用的粘附性能。

        問:HAMA表面沒有細胞粘附位點,那我可以用HAMA培養細胞微團嗎?

        答:可以??蛇x擇利用投影式光固化打印機(貨號:EFL-BP-86系列)直接打印出HAMA基帶有固定尺寸的球形凹槽結構模版,在模版上接種目的細胞,細胞可自發落入球形凹槽中匯聚成團生長,即可培養出尺寸規整的細胞微團。

        問:制備微針時,粘度高的液體會不會進去入不了模具針尖?

        答:建議選擇粘度低的材料制備微針,這樣有利于除氣泡。如果材料粘稠度很高,可以選擇低濃度,多次濃縮。

        問:制備微針加樣品時,加樣品時是通過負壓和離心嗎?除了離心機還需要其他什么設備嗎?

        答:模具法制備微針一般是通過負壓和離心。離心法可選2000轉以上轉速,離心時間在2-3min,離心法需注意加液量、黏稠度與轉速的關系,控制好條件避免液體在離心過程中傾灑。負壓法可選用真空干燥箱,但真空干燥箱腔體較大,且負壓不易觀察,操作效果實際較差。建議選擇使用抽真空的設備(真空除泡裝置,貨號EFL-VDM-001)除氣泡后,再利用遇熱的干燥箱直接干燥濃縮。

        問:制備微針工藝視頻中是選用PVA作為基底膜,能否也用GelMA類的凝膠材料做襯底?

        答:可以,但在制備微針工藝中,針尖和基底膜的制備均選擇GelMA等光固化水凝膠材料,制備出的微針易發生皺縮,制備過程中需要格外注意控制固化條件和固化時間。如非必要襯底也需要是光固化材料,建議直接選用常用的PVA(貨號:EFL-PVA-001,常用濃度20%,加液1次即可)做襯底即可,免去實驗條件摸索過程。

        問:微針的襯底和針尖分別有什么作用?

        答:一般針尖是控制藥物或因子釋放的,襯底是保留的??梢酝ㄟ^選擇不同性能的襯底和針尖材料來達到您的實驗目的。通常襯底用PVA較多。

        問:僅購買EFL-Gel-001材料產品,不購買EFL-PVA-001可以做微針嗎?

        答:可以的,針尖襯底均用Gel,您按照操作視頻“GelMA基溫敏水凝膠光固化微針的制備”,省略光固化步驟即可。按需選擇適合您實驗的材料即可。

        問:制備微針工藝視頻中,20%PVA的溶液配制方法是?加熱烘干的溫度是?

        答:20%PVA的溶液配制方法:以10ml 20%PVA溶液為例,加入2gPVA于DI-Water或PBS溶液中,60℃加熱攪拌溶解完全即可;微針針尖部分溶液經濃縮(若使用的是光固化水凝膠,則需先光照固化)后,加入20%PVA溶液,35℃加熱烘干即可。

        問:制備插入皮下組織會溶脹釋藥的微針該選擇哪種光固化類材料比較合適?哪種的機械強度比較好?

        答:建議選擇GelMA(貨號:EFL-GM系列)和HAMA(貨號:EFL-GM-150K)兩種產品。兩種材料制備的微針都可以扎進皮下,相對而言,GelMA機械強度會更好一些,建議選擇EFL-GM-60或EFL-GM-90,同等光照強度下,針尖的機械強度隨取代度的增高而增高。具體材料選擇還要根據實驗其他因素要求綜合選擇。

        問:1支GelMA(1g/支)材料做只做針尖,大概可以做幾個微針?

        答:以10%GelMA為例,1g可制備得到10ml工作液。具體可制備多少個微針,需根據使用的微針模具尺寸以及針尖高度確定。如使用EFL在售的兩款微針模具(貨號:EFL-MMN-500、貨號:EFL-MMN-600),單個微針貼片的針尖制備量約0.8ml,1gGelMA材料約可制備得到10-12個微針。

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